基于母血浆胎儿游离DNA产前诊断遗传性耳聋的方法学探索
30972823
2009
H2605.分子生物学检验
段涛
面上项目
主任医师
同济大学
30万元
DNA芯片;无创性产前诊断;遗传性耳聋;胎儿游离DNA
2010-01-01到2012-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Genetic polymorphisms in CYP2E1: Association with schizophrenia susceptibility and risperidone response in the chinese han population | 期刊论文 | Huo R.|Yang L.|Feng G.|He L.|Qin S.|Tang K.|Wei Z.|Shen L.|Xiong Y.|Wu X.|Niu J.|Han X.|Tian Z.| |
| 2 | Detection of common deafness mutation by maternal plasma cell-free DNA | 期刊论文 | Meng Meng|Ran Huo|Mingyu Han|Fanglu Chi|Pu Dai|Lin He|Shengying Qin|Tao Duan| |
| 3 | Systematic Functional Characterization of Cytochrome P450 2E1 Promoter Variants in the Chinese Han Population | 期刊论文 | Huang, Xunyi|Chen, Lili|Song, Wenlong|Chen, Ling|Niu, Jiamin|Han, Xia|Feng, Guoyin|He, Lin|Qin, Shengying| |
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