DNA甲基化异常修饰协同转录激活因子p300介导的基因调控作用在叶酸缺乏引起的神经管畸形中的机制研究
82071690
2020
H0421.新生儿相关疾病
王珊
面上项目
副研究员
首都儿科研究所
50万元
神经管畸形；DNA甲基化；叶酸缺乏；转录激活因子p300；大脑畸形
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