【81300489】叶酸紊乱诱致组蛋白H3K79二甲基化调控失常导致人类神经管畸形发生国家自然基金项目 - 国家自然科学基金查询网

叶酸紊乱诱致组蛋白H3K79二甲基化调控失常导致人类神经管畸形发生

项目批准号： 81300489

批准年份： 2013

学科分类： H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病

项目负责人：张勤

资助类别：青年科学基金项目

负责人职称：研究员

依托单位：首都儿科研究所

资助金额： 23万元

关键词：叶酸异常;H3K79二甲基化;神经管畸形

起止时间： 2014-01-01到2016-12-31

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序号	标题	类型	作者
1	Different epigenetic alterations are associated with abnormal IGF2/Igf2 upregulation in neural tube defects	期刊论文	Guo Jing\|Whang Li\|Zhang Ting\|Li Huili\|
2	Abnormal epigenetic regulation of the gene expression levels of Wnt2b and Wnt7b: Implications for neural tube defects	期刊论文	Chen Suyuan\|zhang Qin\|Jiang Qian\|Li Huili\|
3	Ectopic cross-talk between thyroid and retinoic acid signaling: A possible etiology for spinal neural tube defects	期刊论文	Chen Shuyuan\|Miao chunyue\|Liu Xiaozhen\|Zhang Ting\|
4	中国山西人群中叶酸代谢基因MTRR和MTHFR与复杂先天畸形关联研究	期刊论文	白宝玲\|刘晓真\|苗春越\|李会莉\|
5	质谱检测叶酸缺乏人胚肾细胞中低组蛋白H3赖氨酸79甲基化修饰	期刊论文	薛鹏\|白宝玲\|李会莉\|杨福全\|
6	MARK2/Par1b Insufficiency Attenuates DVL Gene Transcription via Histone Deacetylation in Lumbosacral Spina Bifida	期刊论文	Shengrong Ouyang\|Yihua Bao\|Huili Li\|Ting Zhang\|
7	营养干预的理论基础与应用研究	奖励	卢晓玲\|吴丽华\|常邵燕\|贾妮\|
8	Functional variant in methionine synthase reductase intron-1 is associated with pleiotropic congenital malformations	期刊论文	Zhao Hong\|Ren-Ke Li\|Zhang Ting\|Xie Jun\|
9	营养素叶酸预防出生缺陷的表观遗传机制研究	奖励	吴丽华\|蔡玲玲\|崔明明\|张勤\|
10	叶酸缺乏抑制人胚胎干向神经干细胞分化	期刊论文	张勤\|白宝玲\|卜赵丽\|李会莉\|

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