【90713034】以PI3K-Akt-mTOR为通路的特异性抑制剂的设计、优化及信号转导研究国家自然基金项目 - 国家自然科学基金查询网

以PI3K-Akt-mTOR为通路的特异性抑制剂的设计、优化及信号转导研究

项目批准号： 90713034

批准年份： 2007

学科分类： H3505.抗肿瘤药物药理

项目负责人：杨春皓

资助类别：重大研究计划

负责人职称：研究员

依托单位：中国科学院上海药物研究所

资助金额： 50万元

关键词：抗肿瘤;PI3K-Akt-mTOR;计算机辅助设计;信号机制

起止时间： 2008-01-01到2010-12-31

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序号	标题	类型	作者
1	WJD008, a Dual Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin Inhibitor, Prevents PI3K Signaling and Inhibits the Proliferation of Transformed Cells with Oncogenic PI3K Mutant	期刊论文	杨春皓\|
2	Direct Palladium-Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5,4-b]indolizines	期刊论文	杨春皓\|
3	S9, a Novel Anticancer Agent, Exerts Its Anti-Proliferative Activity by Interfering with Both PI3K-Akt-mTOR Signaling and Microtubule Cytoskeleton	期刊论文	杨春皓\|
4	Synthesis of 4-(5-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as Novel PI3K Inhibitors Via Acetates of Baylis-Hillman Adducts and Benzamidines	期刊论文	杨春皓\|
5	Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction	期刊论文	杨春皓\|
6	SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED PYRIMIDO[5,4-b]INDOLIZINE DERIVATIVES FROM ACETATES OF BAYLIS-HILLMAN ADDUCTS	期刊论文	杨春皓\|

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