SNX14基因突变引起孤独症谱系障碍的致病机理研究
81701349
2017
H1008.儿童和青少年精神行为障碍
张洪峰
青年科学基金项目
副研究员
厦门大学
20万元
分子机制;孤独症谱系障碍;突触功能;SNX14
2018-01-01到2020-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Novel KCNJ10 Compound Heterozygous Mutations Causing EAST/SeSAME-Like Syndrome Compromise Potassium Channel Function. | 期刊论文 | Zhang Hongfeng;Zhu Lin;Wang Fengpeng;Wang Ruimin;Hong Yujuan;Chen Yangqin;Zhu Bin;Gao Yue;Luo Hong;Zhang Xian;Sun Hao;Zhou Ying;Yao Yi;Wang Xin |
| 2 | The deubiquitinase USP6 affects memory and synaptic plasticity through modulating NMDA receptor stability | 期刊论文 | Zeng Fanwei;Ma Xuehai;Zhu Lin;Xu Qiang;Zeng Yuzhe;Gao Yue;Li Guilin;Guo Tiantian;Zhang Haibin;Tang Xiaoyan;Wang Ziqiang;Ye Zesen;Zheng Liangkai;Zhang Hongfeng;Zheng Qiuyang;Li Kunping;Lu Jinfang;Qi Xueting;Luo Hong;Zhang Xian;Wang Zhanxiang;Zhou Yulin;Yao Yi;Ke Rongqin;Zhou Ying;Liu Yan;Sun Hao;Huang Timothy;Shao Zhicheng;Xu Huaxi;Wang Xin |
| 3 | The Retromer Complex and Sorting Nexins in Neurodegenerative Diseases | 期刊论文 | Zhang Hongfeng;Huang Timothy;Hong Yujuan;Yang Weijie;Zhang Xian;Luo Hong;Xu Huaxi;Wang Xin |
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