常染色体显性遗传性耳聋致聋新基因的鉴定与功能研究
81960192
2019
H1405.耳鼻咽喉头颈发育相关疾病
朱一鸣
地区科学基金项目
主治医师
兰州大学第二医院
34万元
常染色体显性遗传；非综合征；基因定位；测序；发病机制
2020-01至2023-12
- 中英文摘要
- 结题摘要
- 结题报告
- 项目成果
- 项目参与人
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
未查询到项目成果
查看更多信息请先登录或注册
