中国家系新发AQP2突变致遗传性肾性尿崩症（HNDI）的分子发病机制及药物干预作用的体内外研究
81670814
2016
H0702.松果体、下丘脑、垂体及相关疾病
顾锋
面上项目
教授
中国医学科学院北京协和医院
60万元
突变;精氨酸加压素;遗传性肾性尿崩症;发病机制;水通道蛋白2
2017-01-01到2020-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Clinical Characteristics of Wolfram Syndrome in Chinese Population and a Novel Frameshift Mutation in WFS1 | 期刊论文 | Lian Duan;Qian Li;Feng Gu |
| 2 | IgG4相关性垂体 炎5例临床分析 | 期刊论文 | 李芊 |
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