一种新型先天性红细胞生成异常性贫血的分子诊断及功能分析
81300378
2013
H0802.红细胞与相关疾病
黄际卫
青年科学基金项目
副研究员
南方医科大学
23万元
先天性红系生成异常性贫血;功能研究;红系转录因子;小细胞低色素症
2014-01-01到2016-12-31
- 中英文摘要
- 结题摘要
- 结题报告
- 项目成果
- 项目参与人
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Changes in hematological parameters in -thalassemia individuals co-inherited with erythroid Kruppel-like factor mutations | 期刊论文 | Wei, X. -F.|Liu, Y. -H.|Zhou, T. -B.|Xu, X. -M.| |
| 2 | Compound heterozygosity for KLF1 mutations is associated with microcytic hypochromic anemia and increased fetal hemoglobin. | 期刊论文 | Xiong, Fu|Yu, Lihua|Yin, Xiaolin|Xu, Xiangmin| |
查看更多信息请先登录或注册
