X染色体连锁miR-507遗传变异在精子生成障碍中的作用及其机制
81601271
2016
H23.医学遗传学
季娟
青年科学基金项目
助教
南京医科大学
18万元
机制;X染色体连锁miR-507;GSK-3β;遗传变异;精子生成障碍
2017-01-01到2019-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mitochondrial DNA sequencing and large-scale genotyping identifies MT-ND4 gene mutation m.11696G>A associated with idiopathic oligoasthenospermia | 期刊论文 | 季娟;许妙斐;黄振遥;李磊;郑红霞;韩树萍;夏彦恺;陆春城;王心如 |
| 2 | Human mitochondrial DNA haplogroup M8a influences the penetrance of m.8684C>T in Han Chinese men with non-obstructive azoospermia | 期刊论文 | 季娟;许妙斐;王嵘;王瑛;秦玉峰;李磊;郑红霞;杨树萍;李史林;苗登顺;凌秀凤;夏彦恺;陆春城;王心如 |
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