【81271927】新的家族性房间隔缺损致病基因的精细定位克隆及功能研究国家自然基金项目 - 国家自然科学基金查询网

新的家族性房间隔缺损致病基因的精细定位克隆及功能研究

项目批准号： 81271927

批准年份： 2012

学科分类： H2606.检验医学研究新技术与新方法

项目负责人：王娟

资助类别：面上项目

负责人职称：副教授

依托单位：同济大学

资助金额： 70万元

关键词：转基因;基因诊断;基因;基因芯片;房间隔缺损

起止时间： 2013-01-01到2016-12-31

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序号	标题	类型	作者
1	GATA5 loss-of-function mutations associated with congenital bicuspid aortic valve.	期刊论文	Wang J\|
2	Novel PITX2c loss-of-function mutations associated with complex congenital heart disease.	期刊论文	Wang J\|
3	A novel NKX2-5 loss-of-function mutation predisposes to familial dilated cardiomyopathy and arrhythmias.	期刊论文	Wang J\|
4	PITX2c loss-of-function mutations responsible for congenital atrial septal defects.	期刊论文	Wang J\|
5	TBX20 loss-of-function mutation contributes to double outlet right ventricle.	期刊论文	Wang J\|
6	CASZ1 loss-of-function mutation associated with congenital heart disease.	期刊论文	Wang J\|
7	Mutational spectrum of the NKX2-5 gene in patients with lone atrial fibrillation.	期刊论文	Wang J\|
8	GATA4 loss-of-function mutations underlie familial tetralogy of Fallot.	期刊论文	Wang J\|
9	HAND1 loss-of-function mutation causes tetralogy of Fallot.	期刊论文	Wang J\|
10	A novel NKX2.6 mutation associated with congenital ventricular septal defect.	期刊论文	Wang J\|
11	GATA5 loss-of-function mutation in familial dilated cardiomyopathy.	期刊论文	Wang J\|
12	Prevalence and spectrum of PITX2c mutations associated with congenital heart disease.	期刊论文	Wang J\|

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