DLL1基因异常与法洛氏四联症发病关系的分子机制研究
81800282
2018
H0203.先天性心脏病
顾若漪
青年科学基金项目
医师
复旦大学
21万元
增强子;分子机制;法洛氏四联症;DLL1;先天性心脏病
2019-01-01到2021-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | Methylation status of CpG sites in the NOTCH4 promoter region regulates NOTCH4 expression in patients with tetralogy of Fallot | 期刊论文 | Yanjie Zhu;Ye Ming;Hongfei Xu;Ruoyi Gu;Xiaojing Ma;Mingwu Chen;Xiaodi Li;Wei Sheng;Guoying Huang |
| 2 | DNA methylation at CpG island shore and RXRa regulate NR2F2 in heart tissues of tetralogy of Fallot patients | 期刊论文 | Li xiaodi;Ye Ming;Zhu yanjie;Xu Hongfei;Gu Ruoyi;Ma xiaojing;Sheng Wei;Huang Guoying |
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