细胞凋亡相关基因APAF1/CASP9与人类神经管畸形的相关性研究
81601283
2016
H0419.胎儿相关性疾病与胎源性疾病
周翔宇
青年科学基金项目
副研究员
复旦大学
18万元
APAF1基因;CASP9基因;细胞程序性死亡;神经管畸形;凋亡
2017-01-01到2019-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | ACOX2 deficiency in primary malignant cardiac tumors | 期刊论文 | Zhou XY;Wang HY |
| 2 | Bi-Allelic Mutations in NUP205 and NUP210 Are Associated With Abnormal Cardiac Left-Right Patterning. | 期刊论文 | Chen Weicheng;Zhang Yuan;Yang Sunhu;Shi Zhiwen;Zeng Weijia;Lu Zhouping;Zhou xiangyu |
| 3 | A hypoxia-inducible factor 1α null splice variant lacking exon 10 | 期刊论文 | Zhou XY;Zeng WJ;Peng R;Wang HY |
| 4 | Rare mutations in apoptosis related genes APAF1, CASP9 and CASP3 contribute to human neural tube defects | 期刊论文 | Zhou XY;Zeng WJ;Li HL;Chen HT;Wei G;Yang XY;Zhang T;Wang HY |
| 5 | A hypoxia-inducible factor 1α null splice variant lacking exon 10 | 期刊论文 | Zhou XY;Zeng WJ;Peng R;Wang HY |
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