先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究

81671448
2016
H23.医学遗传学
李宏军
面上项目
教授
中国医学科学院北京协和医院
60万元
生物信息学分析;先天性双侧输精管缺如;拷贝数变异;全基因组微阵列芯片
2017-01-01到2020-12-31
  • 中英文摘要
  • 结题摘要
  • 结题报告
  • 项目成果
  • 项目参与人
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
查看更多信息请先登录或注册
重置
序号 标题 类型 作者
1 Analysis of CNVs of CFTR gene in Chinese Han population with CBAVD 期刊论文 Chengquan Ma;Ruyi Wang;Tengyan Li;Hongjun Li;Binbin Wang
2 A rare frameshift variant in trans with the IVS9-5T allele of CFTR in a Chinese pedigree with congenital aplasia of vas deferens 期刊论文 Bin Ge;Mingzhe Zhang;Ruyi Wang;Dejing Wang;Tengyan Li;Hongjun Li;Binbin Wang
查看更多信息请先登录或注册