20号染色体先天性白内障致病基因的定位克隆
序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
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1 | PAX6基因在一先天性无虹膜家系中的突变筛查 | 期刊论文 | 布娟|李静|杜伟|卓彦伶|王乐今| |
2 | A novel frame-shift mutation in FRMD7 causes X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family | 期刊论文 | 王乐今| |
3 | 先天性眼外肌纤维化一家系致病基因的连锁分析 | 期刊论文 | 布娟|董佳梅|沈勤|杜伟|李静|庞红蕾|林淑芳|王乐今| |
4 | 先天性眼组织缺损一家系基因排除定位研究 | 期刊论文 | 布娟|董佳梅|杜伟|李静|卓彦玲|王乐今| |
5 | A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family | 期刊论文 | 王乐今| |
6 | 马凡综合征一家系的临床研究及致病基因连锁分析 | 期刊论文 | 布娟|张莹|刘敬|庞红蕾|林淑芳|王乐今| |