TALEN在小鼠体内对神经细胞基因组原位编辑的研究
31472170
2014
C1801.基础兽医学
徐兴然
面上项目
副教授
西南大学
80万元
多巴胺能神经元;神经细胞;TALEN;基因组编辑
2015-01-01到2018-12-31
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| 序号 | 标题 | 类型 | 作者 |
|---|---|---|---|
| 1 | 基于CRISPR/Cas9技术构建原位敲入亨廷顿病(HD)小鼠模型 | 期刊论文 | 彭怡;徐兴然 |
| 2 | 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立亨廷顿病(HD)细胞模型 | 期刊论文 | 付彬;徐兴然 |
| 3 | HTT的CRISPR/Cas9-gRNA打靶序列对、质粒及其应用 | 专利 | 付彬 |
| 4 | HTT的CRISPR/Cas9-gRNA打靶序列对、质粒及HD细胞模型 | 专利 | 付彬 |
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