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林国强
重大项目
项目编号:
29790125 【年份:1997】
项目名称:
外消旋药物的拆分及无效对映体的转化研究
资助金额:
33万
单位名称:
中国科学院上海有机化学研究所
学科分类:
B0106.不对称合成
参与者:
中国科学院上海有机化学研究所
外消旋药物的拆分及无效对映体的转化研究
项目批准号:
29790125
批准年份:
1997
学科分类:
B0106.不对称合成
项目负责人:
林国强
资助类别:
重大项目
负责人职称:
研究员
依托单位:
中国科学院上海有机化学研究所
资助金额:
33万元
关键词:
手性转化.手性包夹拆分.左旋甲砜霉素
起止时间:
1997-06至2001-05
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1
Enzymatic Synthesis of (R)-Cyanohydrins by Three (R)-Oxynitrilase Sources in Micro-aqueous Organic Medium
期刊论文
Guoqiang Lin*|Shiqing Han and Zuyi Li|
2
Anti-Prelog microbial Reduction and (R)-Oxynitrilase Catalysed Cyanohydrination
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Guo-Qiang Lin|
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Baker’s yeast mediated mono-reduction of 1,3-cyclohexanediones bearing two identical C(2) substituents
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Zhi-Liang Wei|Zu-Yi Li|Guo-Qiang Lin|
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邓金根|迟永祥|朱槿|蒋耀忠|
5
一种新酶源的醇腈裂解酶催化合成光学活性氰醇化合物
期刊论文
林国强、韩世清、李祖义|
6
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Lin Guo-Qiang|
7
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期刊论文
Shiqin Han|Peiran Chen|Guoqiang Lin et al|
9
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期刊论文
邓金根|
10
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期刊论文
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11
Resolution of alkyl pyridyl sulfoxides by complexation with a chiral host compound derived from tartaric acid
期刊论文
Zhu J|Qin|He Z|Fu FM|Zhou ZY|Deng JG|Jiang YZ|Chau TY|
12
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期刊论文
Deng JG|Chi|Fu FM|etal|
13
一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(-)-苏式1-R-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇的方法
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14
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林国强|
16
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Enzymatic Synthesis of (R)-Cyanohydrins by Three (R)-Oxynitrilase Sources in Micro-aqueous Organic Medium
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23
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Wei Zhi-liang|Li Zu-yi|Lin Guo-qiang|
24
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专著
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25
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朱槿|周忠远|付芳敏|邓金根|宓爱巧|蒋耀远|邱太源|
26
Synthesis of (R)-Cyanohydrins by crude (R)-oxynitrilase-catalyzed reactions in micro-aqueous medium
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Han. S.-Q|Lin. G.-Q|Li. Z.-Y|
27
《Principles and Applications of Asymmetric Synthesis》
专著
Guo-Qiang Lin|Yue-Ming Li|Albert S. C. Chan|
28
Anti-Prelog Microbial Reduction, (R)-Oxynitrilase Catalyzed Cyanohydrination and Synthesis of Chiral Axial Biaryls
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林国强|
29
Microbial Transformation of 2-Hydroxy and 2-Acetoxy Ketones with Geotrichum sp.
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Wei Zhi-Liang|Lin Guo-qiang|Li Zu-Yi|
30
Studies on crystal structure of inclusion chiral crystal of (R)-ethy1-2pyridy1 sulfoxide with (4R,5R)-TADDOL
期刊论文
Zhu J|Qin Y|He Z|Fu FM|Zhou ZY|Deng JG|Jiang YZ|Chau TY|
31
Studies on crystal structure of inclusion chiral crystal of (R)-ethy1-2pyridy1 sulfoxide with (4R,5R)-TADDOL
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Zhu J|Zhou ZY|Fu FM|etal|
32
First Stereoselective Synthesis of the Versatile Chiral Building Block (7aR)-5,6-Dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH)-dione
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Zhi-Liang Wei|Zu-Yi Li|Guo-Qiang Lin|
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